Hidrocarbonetos
Introdução
Como dito anteriormente, os hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio. Assim como outros conjuntos, os hidrocarbonetos possuem subclassificações com o objetivo de facilitar o estudo científico.
Alcanos
O etano (C2H6) é o segundo alcano mais simples, depois do metano.
Os alcanos, também chamados parafinas, são hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada, com todos os seus carbonos possuido hibridação sp³ (quatro ligações, geometria tetraédrica).
Sua fórmula geral é sempre no formato $\text C_n \text H_{2n+2}$.
Os alcanos são notados por sua estabilidade, graças ao fato de só possuírem ligações simples (sigma) decorrentes de sua hibridação.
Alcenos
O tetrametiletileno (C6H12) é um alceno, sua reatividade faz com que ele seja um composto inflamável e perigoso para a saúde, utilizado na fabricação de herbicidas.
Os alcenos, conhecidos também pela denominação etilenos, pelo fato do etileno ser o alceno mais simples, são hidrocarbonetos que possuem uma única ligação dupla entre carbonos em sua composição. Suas moléculas também são insaturadas e de cadeia aberta, sendo mais reativas que os alcanos pela presença de uma ligação $\pi$.
Pela sua dificuldade em serem encontrados naturalmente, geralmente são sintetizados em laboratório, com sua fórmula geral sendo $\text C_n \text H_{2n}$.
Alcadienos
O 1,3-butadieno é um alcadieno industrialmente importante para a produção de borracha sintética. O 1 e o 3 indicam as posições das ligações duplas.
Os alcadienos são hidrocarbonetos que possuem duas ligações duplas entre carbonos.
No caso de sua nomenclatura, a numeração começa a partir da extremidade mais próxima das duas ligações duplas.
Se acontecer o caso de equidistância, considera-se a ramificação.
Alcinos, alceninos, ciclanos, ciclenos e benzenos
Imagem superior: O 2-butino é um alcino utilizado na fabricação sintética da vitamina E. Sob condições normais de temperatura e pressão, é um líquido reativo e incolor, de odor pungente.
Imagem inferior: O 1,3-butenino é um alcenino, normalmente presente em estado gasoso durante condições normais. Era utilizado industrialmente, mas acabou sendo ausentado pelas crescentes preocupações de segurança: ele consegue se autodetonar (explodir sem a presença de ar) se deixado sob uma pressão muito intensa.
Os alcinos, por sua vez, são hidrocarbonetos insaturados com uma única ligação tripla.
Por conta da alta instabilidade provocada pelas suas ligações $\pi$, os alcinos são compostos muito reativos.
A fórmula geral dos alcinos é dada por $\text C_n \text H_{2n-2}$.
Os alceninos, por sua vez, apresentam uma ligação dupla e uma tripla: na nomenclatura, a ligação dupla possui prioridade. Já os ciclanos são análogos cíclicos dos alcanos: hidrocarbonetos cíclicos com apenas ligações simples. Sua fórmula geral é dada por $\text C_n \text H_{2n}$.
Sua nomenclatura é idêntica aos ciclanos, com a adição do prefixo “ciclo-”. A mesma lógica segue para os ciclenos.
Por fim, no caso dos compostos aromáticos, sua nomenclatura segue o mesmo padrão das outras, com a exceção da adição do sufixo -benzeno.